LegalZoneQuy định về nhập khẩu thiết bị y tế cần biết
Quy định về nhập khẩu thiết bị y tế hiện nay xoay quanh phân loại sản phẩm, hồ sơ lưu hành/giấy phép, chứng từ hải quan và nghĩa vụ sau nhập khẩu.
Mốc pháp lý cần kiểm tra
Tại thời điểm cập nhật ngày 09/06/2026, khung chính về quản lý thiết bị y tế là Nghị định 98/2021/NĐ-CP đã được sửa đổi, bổ sung bởi các văn bản sau đó, trong đó có Nghị định 07/2023/NĐ-CP và Nghị định 04/2025/NĐ-CP.
Văn bản hợp nhất của Bộ Y tế năm 2026 được dùng để đối chiếu cấu trúc quy định hiện hành. Trong thực tế, bài viết cũ có thể dùng cụm từ “trang thiết bị y tế”, còn văn bản sửa đổi hiện nay dùng “thiết bị y tế”; doanh nghiệp nên hiểu đây là cùng nhóm quản lý khi tra cứu hồ sơ.
Phân loại thiết bị y tế theo mức độ rủi ro là bước nền tảng trước khi quyết định thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng, đăng ký lưu hành, nhập khẩu, sản xuất, mua bán và lưu thông trên thị trường.
Nhập khẩu thiết bị y tế cần kiểm tra những gì?
Không phải mọi thiết bị y tế đều đi theo một thủ tục giống nhau. Trước khi nhập khẩu, doanh nghiệp cần xác định chủng loại, mức phân loại, tình trạng lưu hành tại Việt Nam và yêu cầu hồ sơ tại khâu hải quan.
Bài viết này tập trung vào phần quy định cần kiểm tra trước khi nhập, giúp doanh nghiệp không nhầm giữa thủ tục hải quan và thủ tục quản lý thiết bị y tế.
Checklist trước khi mở tờ khai
- Thiết bị có phải là thiết bị y tế theo quy định hiện hành không.
- Thiết bị thuộc loại A, B, C hay D theo kết quả phân loại hợp lệ.
- Thiết bị đã có số lưu hành, kết quả công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực hay chưa.
- Bộ chứng từ thương mại có khớp model, chủng loại, hãng sản xuất, nước sản xuất và số lượng nhập khẩu không.
- Mã HS, chính sách mặt hàng, yêu cầu kiểm tra chuyên ngành và điều kiện sau thông quan có thống nhất với hồ sơ thiết bị y tế không.
Hồ sơ thường cần trong thực tế
- Hợp đồng, hóa đơn thương mại, vận đơn, packing list và chứng từ vận tải.
- Catalogue, hướng dẫn sử dụng, tài liệu kỹ thuật hoặc bản mô tả thiết bị.
- Bản phân loại thiết bị y tế và tài liệu chứng minh mức phân loại.
- Số lưu hành, kết quả công bố, giấy phép nhập khẩu hoặc tài liệu pháp lý tương ứng theo từng nhóm thiết bị.
- Giấy ủy quyền, giấy chứng nhận lưu hành tự do, chứng nhận chất lượng hoặc tài liệu của chủ sở hữu khi hồ sơ cụ thể yêu cầu.
Rủi ro cần tránh
Rủi ro phổ biến là hồ sơ thương mại mô tả hàng hóa theo tên bán hàng, trong khi hồ sơ thiết bị y tế lại dùng model hoặc tên kỹ thuật khác. Sự không khớp này có thể làm chậm thông quan và gây khó khi giải trình sau nhập khẩu.
Gửi hồ sơ cho LegalZone
Bạn có thể gửi thông tin về quy định nhập khẩu thiết bị y tế, mã sản phẩm, catalogue, bản phân loại, số lưu hành/giấy phép nhập khẩu, hồ sơ cơ sở và kế hoạch kinh doanh qua fanpage LegalZone để được định hướng bước xử lý phù hợp.
Tải văn bản pháp luật
Văn bản dưới đây hỗ trợ tra cứu nhanh và tải về khi cần chuẩn bị hồ sơ.
Câu hỏi thường gặp
Quy định nhập khẩu thiết bị y tế nằm ở đâu?
Khung chính nằm trong quy định quản lý thiết bị y tế và các văn bản sửa đổi, cùng quy định hải quan áp dụng cho từng lô hàng.
Có số lưu hành rồi có cần kiểm tra hải quan không?
Có. Số lưu hành không thay thế chứng từ thương mại, mã HS và chính sách mặt hàng tại khâu thông quan.
Thiết bị đã qua sử dụng có nhập được không?
Cần kiểm tra rất kỹ theo loại hàng, mục đích nhập và chính sách quản lý tại thời điểm nhập khẩu.
Bài viết đã được LegalZone rà soát và cập nhật theo bộ nguồn nội bộ ngày 09/06/2026. Nội dung có tính hướng dẫn chung; hồ sơ cụ thể cần đối chiếu chủng loại thiết bị, mức độ rủi ro, số lưu hành/giấy phép nhập khẩu, mã HS, mục đích sử dụng, tình trạng ủy quyền và hướng dẫn của cơ quan tiếp nhận tại thời điểm nộp.
